التواصل مع أصحاب المصلحة الرئيسيين، بما فيذلك مسؤولي التسويق الخارجيين، لإدارة تطوير إجراءات التصنيع ومراقبةالجودة لأصول المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية في المرحلة السريريةبما يتوافق مع جميع لوائح GMP المعمول بها.إدارة التطوير والتحقق منإجراءات التصنيع اليدوية أو الآلية كما هو مطلوب.- إدارة تطويروالتحقق من صحة إجراءات مراقبة الجودة غير المختصرة كما هومطلوب.إنشاء التطوير والتحقق ونقل الطريقة وأنواع أخرى مختلفة منالبروتوكولات والتقارير.دعم الملفات التنظيمية من خلال إكمال أقسامCMC الخاصة بـ INDs وNDAs وBLAs وما يعادلها منالأجانب.
